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	<title>Corea di Huntington</title>
	<link>http://www.coreadihuntington.it</link>
	<description>Associazione &#34;Mauro Emolo&#34; O.N.L.U.S.</description>
	<lastBuildDate>Sat, 17 Dec 2011 17:08:21 +0000</lastBuildDate>
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		<title>Sabato 17 dicembre la storia di Elena alle 19 e 50 su Rai Due</title>
		<description><![CDATA[Sabato pomeriggio su Rai Due intorno alle 19:50 durante la trasmissione &#8220;Speciale Telethon&#8221; con Fabrizio Frizzi. Elena Ornaghi verrà intervistata in merito alla storia del padre, affetto da Malattia di Huntington recentemente deceduto, e ai risultati della diagnosi, a seguito del test preventivo da Lei effettuato, in considerazione dell&#8217;ereditarietà della malattia.]]></description>
		<link>http://www.coreadihuntington.it/sabato-17-dicembre-la-storia-di-elena-alle-19-e-50-su-rai-due</link>
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		<title>25 settembre: bancarella dell&#8217;associazione alla manifestazione Vigevano è</title>
		<description><![CDATA[Domenica 25 Settembre 2011 l&#8217;Associazione Mauro Emolo in occasione della manifestazione &#8220;Vigevano è&#8221;  presenterà dalle 15 alle 19 in Piazzetta S. Dionigi una bancarella di lavori artigianali. Il ricavato delle vendite sarà devoluto a favore della ricerca sulla Malattia di Huntington. Scarica il pdf del volantino]]></description>
		<link>http://www.coreadihuntington.it/25-settembre-bancarella-dellassociazione-alla-manifestazione-vigevano-e</link>
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		<title>Scoperta una nuova molecola per il controllo dei movimenti involontari nella Malattia di Huntington.</title>
		<description><![CDATA[Riportiamo le parti più importanti di un breve articolo pubblicato recentemente sulla rivista Nature Reviews. Drug Discovery. (Nat rev Drug Discov. 2010 Apr; 9:260) Uno studio clinico in fase III (gli studi in fase III sono studi randomizzati multicentrici effettuati su un esteso numero di pazienti volti a determinare l’efficacia e la sicurezza di una [...]]]></description>
		<link>http://www.coreadihuntington.it/ciao-mondo</link>
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		<title>Diversa perdita di sistemi di proiezione striatale nella Malattia di Huntington: uno studio immuneistochimico quantitativo.</title>
		<description><![CDATA[J Chem Neuroanat. 2004 Jun;27(3):143-64. Ricevuto da Gerrit Dommerholt, Presidente dell’European Huntington Association. Deng YP, Albin RL, Penney JB, Young AB, Anderson KD, Reiner A. Department of Anatomy and Neurobiology, The University of Tennessee Health Science Center, Memphis, TN 38163, USA. Studi precedenti avevano suggerito l’esistenza di differenze tra tipi di neuroni striatali di proiezione [...]]]></description>
		<link>http://www.coreadihuntington.it/diversa-perdita-di-sistemi-di-proiezione-striatale-nella-malattia-di-huntington-uno-studio-immuneistochimico-quantitativo</link>
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		<title>Cambiamenti funzionali del cervello in individui presintomatici affetti dalla Malattia di Huntington</title>
		<description><![CDATA[Ann Neurol. 2004 Jun;55(6):879-83. Ricevuto da Gerrit Dommerholt, Presidente dell’European Huntington Association. Reading SA, Dziorny AC, Peroutka LA, Schreiber M, Gourley LM, Yallapragada V, Rosenblatt A, Margolis RL, Pekar JJ, Pearlson GD, Aylward E, Brandt J, Bassett SS, Ross CA. Department of Psychiatry, Johns Hopkins University, Baltimore, MD. L’evidenza di questo studio suggerisce precoci cambiamenti [...]]]></description>
		<link>http://www.coreadihuntington.it/cambiamenti-funzionali-del-cervello-in-individui-presintomatici-affetti-dalla-malattia-di-huntington</link>
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		<title>Gli effetti neuroprotettivi di cellule incapsulate producenti CNTF in un modello roditore della Malattia di Huntington sono dipendenti dalla prossimità dell’impianto rispetto allo striato lesionato.</title>
		<description><![CDATA[Ricevuto da Gerrit Dommerholt, presidente dell’European Huntington Association. Cell Transplant. 2004;13(3):253-9. Emerich DF, Winn SR. CytoTherapeutics, Inc., Providence, RI, USA. ed3fjm@aol.com La Malattia di Huntington è un disordine genetico devastante che al momento non presenta nessun effettivo trattamento per prevenire o ridurre la degenerazione neuronale che lo provoca. Il rilascio intracerebrale di CNTF in modelli [...]]]></description>
		<link>http://www.coreadihuntington.it/gli-effetti-neuroprotettivi-di-cellule-incapsulate-producenti-cntf-in-un-modello-roditore-della-malattia-di-huntington-sono-dipendenti-dalla-prossimita-dell%e2%80%99impianto-rispetto-allo-striato-lesi</link>
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		<title>Studio sul test genetico e le sue implicazioni psicosociali.</title>
		<description><![CDATA[La traduzione di questo testo scientifico è letterale, e i termini inglesi vengono &#8220;italianizzati&#8221;. Sono rispettati totalmente i contenuti. «Decisioni per il test genetico predittivo per la Malattia di Huntington: contesto, valutazione e nuovi imperativi morali.» Taylor SD. School of Social Work and Social Policy, The University ofQueensland, Qld. 4072, St. Lucia, Australia Il test [...]]]></description>
		<link>http://www.coreadihuntington.it/studio-sul-test-genetico-e-le-sue-implicazioni-psicosociali</link>
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		<title>La ripetizione dell’espansione trinucleotide nelle cellule germinali.</title>
		<description><![CDATA[La traduzione di questo testo scientifico è letterale, e i termini inglesi vengono &#8220;italianizzati&#8221;. Sono rispettati totalmente i contenuti. URL: http://www.ncbi.nlm.nih.gov/ 9 novembre 2003 La ripetizione dell&#8217;espansione trinucleotide nelle cellule germinali. Pearson CE-Program of Genetics and Genomic Biology, The Hospital for Sick Children, 555 University Avenue, Elm Wing 11-135, M5G 1X8, Toronto, Ontario, Canada L&#8217;espansione [...]]]></description>
		<link>http://www.coreadihuntington.it/la-ripetizione-dell%e2%80%99espansione-trinucleotide-nelle-cellule-germinali</link>
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		<title>Analisi di modelli cellulari, transgenici e umani della Malattia di Huntington rivela alterazioni di tyrosine hydroxylase e neuropatologia della substantia nigra.</title>
		<description><![CDATA[6 novembre 2003 Analisi di modelli cellulari, transgenici e umani della Malattia di Huntington rivela alterazioni di tyrosine hydroxylase e neuropatologia della substantia nigra. URL: http://www.ncbi.nlm.nih.gov/ Yohrling GJ, Jiang GC, DeJohn MM, Miller DW, Young AB, Vrana KE, Cha JH-Department of Neurology, Center for Aging, Genetics, and Neurodegeneration, Massachusetts General Hospital, 114 16th Street, B114-2000, [...]]]></description>
		<link>http://www.coreadihuntington.it/analisi-di-modelli-cellulari-transgenici-e-umani-della-malattia-di-huntington-rivela-alterazioni-di-tyrosine-hydroxylase-e-neuropatologia-della-substantia-nigra</link>
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		<title>Ruolo della proteolisi nei disordini da poliglutammine.</title>
		<description><![CDATA[URL: http://www.ncbi.nlm.nih.gov/ 1 novembre 2003 Ruolo della proteolisi nei disordini da poliglutammine. Tarlac V, Storey E.-Department of Medicine (Neuroscience), Monash University, Alfred Hospital Campus, Melbourne, Australia. Sino ad oggi sono stati individuati nove disordini da poliglutammine, inclusa la Malattia di Huntington (MH), l&#8217;atrofia spinobulbare muscolare SBMA), l&#8217;atrofia dentatorubral-pallidoluysian (DRPLA), e l&#8217;atassia spinocerebellare 1, 2, 3, [...]]]></description>
		<link>http://www.coreadihuntington.it/ruolo-della-proteolisi-nei-disordini-da-poliglutammine</link>
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